BE ka rënë dakord për një 160 milion doza paraprake të vaksinës Moderna në bisedimet e saj eksploruese me kompaninë, të cilat mund të finalizohen së shpejti, tha të martën një zëdhënës i Komisionerit të Shëndetit.
“Në kontekstin e finalizimit të bisedimeve eksploruese ne ramë dakord për 160 milion doza,” tha zëdhënësi Stefan De Keersmaecker në konferencën e përditshme për shtyp të Komisionit Evropian. Kjo do të ishte 80 milion doza plus një mundësi për të kërkuar 80 milion doza shtesë.
“Sigurisht që ne vazhdojmë të kemi negociata dhe do të shohim se si kjo do të përkthehet në një kontratë aktuale,” shtoi ai.
Ajo vjen një ditë pasi kompania amerikane e bioteknologjisë Moderna njoftoi se vaksina e saj dukej të ishte 94.5% efektive, pasi vetëm pesë raste COVID-19 u raportuan në grupin që morri dy doza të vaksinës mARN.
Kjo shkallë e efikasitetit ka të ngjarë të ulet, ndërsa gjykimi vazhdon, thonë ekspertët, megjithëse shumë i kanë përshëndetur rezultatet si inkurajuese.
BE ka përfunduar kontrata të shumta për vaksinat, duke përfshirë një që u njoftua dje me CureVac, një kompani evropiane që po punon gjithashtu për një kandidat për vaksina.
Presidentja e Komisionit Evropian Ursula von der Leyen njoftoi dje se BE kishte rënë dakord të blinte deri në 405 milion doza të vaksinës nëse ishte e suksesshme. Blloku përfundoi një marrëveshje me Pfizer dhe BioNTech pas lajmeve për efikasitetin e vaksinës së tyre gjithashtu.
Marrëveshja e Pfizer ishte për “një furnizim prej 200 milion doza dhe një mundësi për të kërkuar 100 milion doza shtesë” tha kompania farmaceutike në një deklaratë.
De Keersmaecker tha se BE donte të zhvillonte një “portofol të larmishëm dhe të gjerë të kandidatëve të ndryshëm të vaksinave” meqenëse nuk dihet cili kandidat i vaksinave do të jetë efektiv, i sigurt dhe i disponueshëm.
Kjo është arsyeja pse ata kanë marrëveshje të shumëfishta me krijuesit e vaksinave, tha zëdhënësi.
Ai shtoi se ekziston rreziku që “disa nga investimet të mos vijnë në vaksina të suksesshme”, prandaj ato zvogëlojnë rrezikun duke investuar në ofrues të shumtë.
Çdo vaksinë duhet të rishikohet dhe autorizohet nga Agjencia Evropiane e Barnave para shpërndarjes.
/GazetaReforma.com/
