Dy raste të reja të mpiksjes së gjakut pas administrimit të vaksinës COVID-19 me dozë të vetme të Johnson & Johnson po hetohen nga zyrtarët federalë të shëndetit, thanë të martën Qendrat Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve.
Një rast ishte në një mashkull dhe tjetri ishte në një femër, të dy ishin nën 60 vjeç, sipas agjencisë, duke e çuar numrin e përgjithshëm të rasteve të tilla të konfirmuara në 17 nga 8 milion të shtëna të dhëna. Rastet e reja vijnë pasi rregullatorët shëndetësorë të Sh.B.A rekomanduan të Premten rifillimin e përdorimit të goditjes së J & J, duke i dhënë fund një pauzë 10-ditore për të hetuar lidhjen e saj me mpiksjet e gjakut jashtëzakonisht të rralla, por potencialisht vdekjeprurëse.
CDC dhe Administrata e Ushqimit dhe Barnave thanë të Premten rreziqet e përjetimit të sindromës që përfshijnë mpiksje të rëndë gjaku dhe trombocite të ulëta si rezultat i vaksinës ishin shumë të ulëta. Në një deklaratë për shtyp, një zyrtar i Johnson & Johnson tha se vaksina do të shpërndahet në SHBA dhe në Europë duke thënë gjithashtu se mbron nga variantet e reja të koronavirusit.
Vaksina ruhet lehtësisht në temperatura normale të frigoriferit për tre muaj – në krahasim me Moderna dhe Pfizer, të cilat duhet të jenë të ngrira. CDC dhe Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave rekomanduan pezullimin e përdorimit të vaksinës pas gjashtë rasteve të mpiksjes së gjakut, pas vaksinimit me Johnson & Johnson në Shtetet e Bashkuara. Deri tani janë raportuar 15 raste dhe 23 viktima.
