Rregullatori i ilaçeve të Evropës tha të enjten se kishte filluar një rishikim të vaksinës Sputnik V COVID-19 të Rusisë, një shfaqje e rëndësishme e besimit në qëllimin që hap rrugën për miratimin e saj të mundshëm në bllokun prej 27 vendesh.
Hungaria u bë vendi i parë i BE që i dha vaksinënsruse miratimin kombëtar të emergjencës në janar, Sllovakia ka porositur dërgesa dhe kryeministri çek Andrej Babis ka thënë se vendi i tij mund të lëvizë për të përdorur Sputnik V.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tha në një deklaratë se do të rishikonte të dhënat nga provat e vazhdueshme të vaksinës derisa të kishte prova të mjaftueshme për një aplikim zyrtar të autorizimit të marketingut. Rishikimet e EMA synojnë të përshpejtojnë procesin e miratimit duke i lejuar studiuesit të paraqesin gjetjet në kohë reale para se të jenë gati të dhënat përfundimtare të provës.
“Ndërsa EMA nuk mund të parashikojë afatet e përgjithshme kohore, duhet të duhet më pak kohë sesa normalja për të vlerësuar një aplikim përfundimtar për shkak të punës së bërë gjatë rishikimit të kodit,” tha ai.
Sidoqoftë, shkencëtarët thanë se ishte pothuajse 92% efektive në luftimin e COVID-19, bazuar në rezultatet e gjykimit të fazës së vonë të rishikuara nga kolegët e botuar në revistën mjekësore Lancet muajin e kaluar.
Evropa deri më tani ka aprovuar vaksinat nga Pfizer / BioNTech, Moderna dhe AstraZeneca / Oxford, ndërsa shqyrtimet e vazhdueshme për kandidatët e CureVac dhe Novavax janë duke u zhvilluar. EMA pritet të japë verdiktin e saj për vaksinën e vetme me J & J në 11 Mars.
