Rregullatori i ilaçeve në Evropë tha të mërkurën se nuk kishte identifikuar ende ndonjë faktor rreziku siç janë mosha, seksi ose një histori e mëparshme e çrregullimeve të mpiksjes së gjakut, për rastet e mpiksjes të raportuara pas vaksinimit me vaksinën AstraZeneca COVID-19.
Deklarata e Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) vjen pasi disa vende duke përfshirë Kanada, Gjermani, Francë dhe Spanjë përdorimin e kufizuar të prodhuesit të ilaçeve për popullata të caktuara me rrezik të lartë, përfshirë njerëzit e moshuar dhe punëtorët thelbësorë. EMA përsëriti se përfitimet e vaksinës tejkalojnë rreziqet, por paralajmëroi që njerëzit duhet të jenë të vetëdijshëm për “mundësinë e largët” të mpiksjes së rrallë të gjakut dhe duhet të kërkojnë kujdes të menjëhershëm mjekësor në rast të simptomave.
“Një lidhje shkakësore me vaksinën nuk është provuar, por është e mundur dhe analiza e mëtejshme po vazhdon,” tha vëzhguesi.
Hetimet nga rregullatori evropian dhe disa autoritete të tjera kombëtare janë duke u zhvilluar, pasi hetimet fillestare e konsideruan vaksinën të sigurt për përdorim pas shtrimeve në spital me mpiksje, duke përfshirë ato të rralla në tru, gjakderdhje dhe trombocitet të ulëta. Komiteti i sigurisë i EMA po shqyrton vlerësimin e mpiksjeve dhe të hënën thirri një takim ekspertësh për të studiuar më tej rastet e raportuara të lidhura me vaksinën e zhvilluar së bashku me Universitetin e Oksfordit. Shefi i EMA Emer Cooke pritet të informojë mediat më vonë gjatë ditës mbi hetimin e deritanishëm.
