Rregullatori i barnave të Bashkimit Evropian miratoi të enjten vaksinën e Johnson & Johnson COVID-19, ndërsa blloku kërkon të shpejtojë një fushatë të vaksinimit dhe të rritë furnizimet e tij.
Vaksina e COVID-19 është e katërta që miratohet për përdorim në BE pas vaksinave nga Pfizer-BioNTech, Universiteti AstraZeneca-Oxford dhe Moderna dhe rekomandohet për ata mbi 18 vjeç, tha agjencia Evropiane e Barnave (EMA) dhe merret vetëm me një dozë.
Miratimi përfundimtar nga Komisioni Evropian pritet së shpejti. Rajoni është duke pasur vështirësi për të zbutur rastet kulmore të nxitura nga një variant më ngjitës i koronavirusit, me vendet përfshirë Italinë dhe Francën që vendosin bllokime të reja.
Shefi zyrtar shkencor i J&J Paul Stoffels e përshkroi atë si një “moment historik” për prodhuesin e ilaçeve në SHBA dhe botën ndërsa qeveritë përpiqen të kontrollojnë pandeminë e cila ka shkatërruar ekonomitë dhe ka vrarë më shumë se 2.7 milion njerëz. J&J ka rënë dakord të japë të paktën 200 milion doza në BE këtë vit, duke përfshirë 55 milion në tremujorin e dytë, me dërgesat e para që pritet muajin tjetër.
Volumet e sakta nuk janë të qarta edhe pse dhe prodhuesi i barnave amerikane i ka thënë Bashkimit Evropian se po përballet me çështje të furnizimit që mund të komplikojnë planet për të dhënë dozat e tremujorit të dytë në mënyrë të plotë.
Në provën globale të 44,000 personave të J & J, vaksina u gjet të jetë 66% efektive në parandalimin e COVID-19 të moderuar deri në të rëndë katër javë pas inokulimit. Ishte 100% efektive në parandalimin e shtrimit në spital dhe vdekjen për shkak të virusit.
