Pfizer Inc dhe BioNTech thanë të enjten se vaksina e tyre COVID-19 është rreth 91% efektive në parandalimin e sëmundjes, duke cituar të dhëna të azhurnuara të provave që përfshinin pjesëmarrës të vaksinuar deri në gjashtë muaj.
Doza ishte gjithashtu 100% efektive në parandalimin e sëmundjes midis pjesëmarrësve në provë në Afrikën e Jugut, ku një variant i ri i quajtur B1351 është dominant, megjithëse kjo normë rrjedh nga një numër relativisht i vogël i nëntë infeksioneve të vërejtura atje, të cilat ishin të gjitha në grupin e placebo, Tha Pfizer.
Ndërsa shkalla e re e përgjithshme e efikasitetit prej 91.3% është më e ulët se 95% e raportuar fillimisht në nëntor për provën e tij prej 44,000 personash, një numër variantesh janë bërë më të përhapura në botë që nga ajo kohë.
Shefi ekzekutiv i Pfizer, Albert Bourla tha se rezultati i azhurnuar, i cili përfshin të dhëna për më shumë se 12,000 njerëz të inokuluar plotësisht për të paktën gjashtë muaj, pozicionon prodhuesit e ilaçeve për të paraqitur për miratim të plotë rregullator të Sh.B.A.
Vaksina aktualisht autorizohet në mënyrë emergjente nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave në Sh.B.A.
Të dhënat e provës “sigurojnë rezultatet e para klinike që një vaksinë mund të mbrojë në mënyrë efektive nga variante që qarkullojnë aktualisht, një faktor kritik për të arritur imunitetin e tufës dhe t’i japë fund kësaj pandemie për popullatën globale”, tha në një deklaratë Ugur Sahin, drejtori ekzekutiv në BioNTech .
Ekspertët kanë frikë se variante të reja të COVID-19 nga Afrika e Jugut dhe Brazili mund të jenë rezistente ndaj vaksinave ekzistuese dhe trajtimit. Më shumë se 300 raste të variantit të Afrikës së Jugut janë zbuluar në më shumë se 25 shtete dhe juridiksione të SHBA, sipas të dhënave federale.
Testet laboratorike kanë treguar më parë se vaksina e BioNTech ishte më pak e fuqishme por përsëri ofronte një mbrojtje të fortë kundër variantit B1351 që u shfaq për herë të parë në Afrikën e Jugut.
BioNTech ka thënë se filloi testimin e një versioni të modifikuar të vaksinës kundër mutantit të Afrikës së Jugut në mars për indikacione të hershme mbi sigurinë dhe efikasitetin, por një produkt për lansimin e mëvonshëm të tregut do të kërkonte një tjetër ridizajnim dhe më shumë teste.
Vaksina ishte 100% efektive në parandalimin e sëmundjes së rëndë siç përcaktohet nga Qendrat Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve dhe 95.3% efektive në parandalimin e sëmundjes së rëndë siç përcaktohet nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave.
Ata shtuan se në përgjithësi ishte po aq efektive, pavarësisht nga mosha, raca, gjinia apo etnia, dhe midis pjesëmarrësve me një larmi të gjendjeve ekzistuese mjekësore.
