Rregullatori i ilaçeve në Evropë ka gjetur një lidhje të mundshme midis vaksinës Johnson & Johnson’s Covid-19 dhe çështjeve të rralla të mpiksjes së gjakut në të rriturit që morën doza në Shtetet e Bashkuara, por mbështeti përfitimet e tij të përgjithshme kundër çdo rreziku.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tha të martën (20 prill) se komiteti i saj i sigurisë kishte arritur në përfundimin se një paralajmërim rreth mpiksjeve të pazakonta të gjakut me trombocite të ulëta duhet të shtohet në etiketat e vaksinës, ashtu siç ka kërkuar gjithashtu nga prodhuesi rival i vaksinave AstraZeneca. Ekspertët e saj gjithashtu “arritën në përfundimin se këto ngjarje duhet të renditen si efekte anësore shumë të rralla të vaksinës”.
Gjetjet janë një goditje për Bashkimin Evropian, i cili po lufton me pengesa të mëdha për fushatën e tij të imunizimit pasi disa kombe pezulluan ose kufizuan përdorimin e vaksinës së AstraZeneca mbi mpiksjet e mundshme të gjakut. EMA zbuloi se të gjitha rastet e mpiksjes kishin ndodhur tek të rriturit nën 60 vjeç, kryesisht gratë, brenda tre javësh nga vaksinimi me një goditje të vetme të J & J. Ai tha se të gjitha provat në dispozicion, përfshirë tetë raportet e SH.B.A.-së të rasteve, kishin formuar pjesë të vlerësimit të saj.
Vëzhguesi gjithashtu tha që shumica e mpiksjeve kishin ndodhur në tru dhe bark, siç ishte rasti me goditjen e AstraZeneca, Vaxzevria, e cila gjithashtu po studiohet për probleme të ngjashme të mpiksjes së gjakut.
