Moderna tha të premten (3 Shtator) se i kishte kërkuar rregullatorit të barnave të Bashkimit Europian (EMA) miratimin me kusht për një dozë përforcuese të vaksinës së saj ndaj COVID-19 në një sasi prej 50mg.
Kompania gjithashtu tha se kishte përfunduar paraqitjen e të dhënave për përdorimin e një doze të tretë përforcuese të vaksinës së saj me dy doza në Administratën Amerikane të Ushqimit dhe Barnave.
Moderna tha se të dhënat e studimit klinik dhe analizat shtesë treguan se një dozë përforcuese 50 mg e vaksinës së saj COVID-19 shkakton një përgjigje të fuqishme të antitrupave kundër variantit Delta. Vaksina origjinale e kompanisë përmban 100 mikrogramë mRNA në çdo injeksion.
Paraqitjet vijnë pasi disa vende, përfshirë Shtetet e Bashkuara, tashmë po ofrojnë ose kanë në plan të japin doza përforcuese të vaksinave për COVID-19, për personat e prekshëm ose për ata që kanë sistem imunitar të dobët në mes të përhapjes së shpejtë të variantit shumë ngjitës Delta.
Qendra Evropiane për Parandalimin dhe Kontrollin e Sëmundjeve (ECDC) në fillim të kësaj jave tha se nuk kishte nevojë urgjente për doza përforcuese të vaksinave COVID-19 për të vaksinuarit plotësisht, ndërsa në gjithë unionin deri tani janë vaksinuar plotësisht më shumë se 70% e të rriturve.
