Kryeministri Bullgar, Boyko Borisov, urdhëroi pezullimin e vaksinimit me AstraZeneca derisa Agjencia Evropiane e Barnave të deklarojë që inokulimi me vaksinën nuk është i lidhur me mpiksjen e gjakut të pësuar nga disa njerëz që morën kohët e fundit dozën.
“Derisa të ketë një përgjigje me shkrim nga Agjencia Evropiane e Barnave, ku thuhet qartë nëse mund ose nuk mund ta përdorim atë, ju duhet të ndaloni shpërndarjen,” u tha Borisov profesionistëve shëndetësorë që punojnë në strategjitë e parandalimit COVID-19 gjatë një Këshilli Ministror në Sofje .
Njoftimi erdhi pasi Rumania ndaloi përkohësisht vaksinimin me serinë AstraZeneca ABV 2856 të enjten. Masa u mor disa orë pasi Italia ndaloi përdorimin e të njëjtit set pas vdekjeve në Siçili të dy burrave që ishin inokuluar me doza prej saj.
Sipas Komitetit Kombëtar që koordinon vaksinimin në Rumani, vendi ka marrë deri më tani 81,600 doza nga kompania dhe 77,049 doza janë administruar tashmë.
4,257 dozat e mbetura janë vënë në “karantinë” derisa Agjencia Evropiane e Barnave të përfundojë hetimin e saj për të vërtetuar nëse vdekjet në Itali kanë lidhje me grupin AstraZeneca, tha organi shtetëror.
Ministria e Shëndetësisë e Moldavisë, e cila mori 200,000 vaksina nga Rumania, ka qetësuar publikun se vaksinat AstraZeneca që mori nuk ishin pjesë e grumbullit të tërhequr në Rumani.
Në deklaratën e saj, autoriteti i vaksinimit i Bukureshtit shtoi se Rumania nuk ka marrë vaksina nga grupi ABV 5300 i AstraZeneca.
Rreth 1.6 milion doza nga kjo seri janë shpërndarë në 17 vende evropiane, duke përfshirë Bullgarinë, e cila përdorte kryesisht AstraZeneca deri më tani, dhe Poloninë.
Pas raporteve që disa njerëz të cilëve u është dhënë doza nga ky grup kanë zhvilluar mpiksje gjaku, Danimarka, Islanda dhe Norvegjia ndërprenë përdorimin e vaksinës AstraZeneca si masë paraprake. Austria gjithashtu ka ndaluar vaksinimin me vaksina nga grumbulli me të cilin ata që vuanin mpiksjen e gjakut u inokuluan.
Sidoqoftë, autoritetet shëndetësore daneze dhe Agjencia Evropiane e Barnave kanë theksuar se nuk ka asnjë provë që vaksina AstraZeneca ishte përgjegjëse për ato mpiksje gjaku. Përfaqësuesi i AstraZeneca ka insistuar se “siguria e vaksinës është studiuar gjerësisht në provat klinike të Fazës III dhe të dhënat e rishikuara nga kolegët konfirmojnë se vaksina përgjithësisht tolerohet mirë”.
