Agjencia e ilaçeve e Bashkimit Evropian ka thënë se nuk ka “asnjë tregues” se vaksina e koronavirusit të Oxford-AstraZeneca është shkaku i mpiksjeve të gjakut të raportuara.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka kryer një vlerësim rast për rast të incidenteve dhe pritej të përfundonte shqyrtimin e saj të enjten, tha drejtori ekzekutiv Emer Cooke. Rishikimi filloi pasi një raport nga Agjencia Norvegjeze e Barnave zbuloi ngjarje të mpiksjes së gjakut në katër të rritur që kishin marrë vaksinën për COVID-19. Por sot EMA tha se ishte “plotësisht e bindur” se përfitimet e vaksinës tejkaluan rrezikun e efekteve anësore.
Zonja Coke tha: “Unë dua të theksoj gjithashtu se aktualisht, nuk ka asnjë tregues se vaksinimi i ka shkaktuar këto gjendje (mpiksjen e gjakut). “Ata nuk kishin dalë në provat klinike dhe nuk janë renditur si efekte anësore të njohura ose të pritshme me këtë vaksinë.”
Ajo tha se në provat klinike, si personat e vaksinuar ashtu edhe personat që morën placebo në të vërtetë kishin treguar një numër shumë të vogël të zhvillimeve të mpiksjes së gjakut – duke treguar se nuk kishte asnjë lidhje me vaksinën.
Ajo shtoi: “Numri i ngjarjeve tromboembolike në njerëzit e vaksinuar, në përgjithësi, duket se nuk është më i lartë se ai që shihet në popullatën e përgjithshme”.
